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乐发Ill兰贝石2019年春节放假通知 兰贝石公司春节放假安排如下：     春节假期：2019年02月01日至02月11日，放假共11天，02月12日正常上班。   放假期间总机停止服务,任何问题请 销售咨询:400-600-8767  13601312075  13810794957 技术服务:400-600-8767  13717673525  13701430838 值此新春来临之际，感谢大家一直以来的支持与厚爱，祝朋友们新春愉快，阖家幸福！                                       &nbs...

      2019年1月18日~20日，一年一度的兰贝石技术大会在江苏泰州“中国医药城”召开，来自北京兰贝石、江苏兰贝石、广州兰贝石的技术工程师以及各办事处的售后服务工程师们齐聚一堂，共同分享了2018年的丰硕成果，并详细分析了工作中的得与失，同时承接2019年的任务安排。 会议宗旨:兰贝石作为药品稳定性试验箱和恒温恒湿箱的专业生产厂家，坚持以技术进步和及时服务为价值导向，坚持以为客户解决问题为核心目标。 会议决议：     1.完善并严格执行1SO9000质量管理体系，推进并在年内完成CE认证；     2.加大技术培训力度和频率，制定了培训内容及方法；     3.鼓励技术创新，促进新款药品稳定性试验箱的研发，研发预算由5%占比，提高到10%；     4.各区域子公司要定制...

兰贝石携药品强光稳定性试验箱及恒温恒湿箱 参展第二期全国制药行业实验室管理与技术论坛会开幕式 时间：1月17日-1月18日 地址：北京万芳苑国际酒店七楼 展位号：09 

2018年，是收获的一年，更是思考的一年！ 2019年，是期待的一年，机遇与挑战并存！ 祝新老客户元旦快乐！ 兰贝石药品稳定性试验箱是不一样的恒温恒湿箱！

乐发Ill药品带量采购是什么意思？ 带量采购，就是在招标公告中，会公示所需的采购量，投标过程中，除了要考虑价格，还要考虑你能否承担起相应的生产能力。 以往的药品招标，只招标价格，而没有数量，中标企业还需要进医院做工作来促进药品使用；而药品带量采购则是，在招标的时候就承诺药品的销量，保证在8~15 个月之内用完。 国家推动的11 城市药品带量采购，也是拿出60~70%的市场份额给中标企业，其他企业只能分享剩余30~40%份额。招标办对每个药品承诺一个采购量（8~15 个月消化完），通过一致性评价的企业才能参与竞标。药品带量采购合并剂型（片剂、分散片、胶囊，都算同一剂型），如果只有一家或两家生产企业，则进行议价；有三家及以上生产企业，则进行竞价，竞价方式类似荷兰式拍卖：实时显示当前报价，各企业往下报价，最低价者中标。 一旦中标，招标办、生产企业、配送企业签订三方合同，同时，医保基金预付采购金额的50%。...

关于《中国药典》2020年版四部通则增修订内容（第二批）的公示   各有关单位：   按照《中国药典》2020年版编制大纲有关要求，我委组织开展了2020年版《中国药典》四部通则的增修订工作。在广泛征求意见及我委组织的相关科研课题研究结果基础上，完成了四部相关通则的起草工作，并经第十一届药典委员会相关专业委员会审议，形成了征求意见稿（第二批）（详见附件1），为进一步完善药典通则内容，现在我委网站公开征求意见，公示期三个月。   请相关单位认真研核，将相关意见、修改建议及具体说明反馈我委（见附件2）。来函需注明收文单位“国家药典委员会”，加盖本单位公章，并标明联系人和联系电话；同时发送来函word版到联系邮箱，邮件标题请注明“通则反馈+单位”。 联系人及联系方式   理化：徐昕怡（电话：010-67079522） &ems...

关于《中国药典》2020年版四部通则增修订内容(第一批)的公示   各有关单位：   按照《中国药典》2020年版编制大纲有关要求，我委组织开展了2020年版《中国药典》四部通则的增修订工作。在广泛征求意见及我委组织的相关科研课题研究结果基础上，完成了四部相关通则的起草工作，并经第十一届药典委员会相关专业委员会审议，形成了征求意见稿（第一批）（详见附件1），为进一步完善药典通则内容，现在我委网站公开征求意见，公示期三个月。   请相关单位认真研核，将相关意见、修改建议及具体说明反馈我委（见附件2）。来函需注明收文单位“国家药典委员会”，加盖本单位公章，并标明联系人和联系电话；同时发送来函word版到联系邮箱，邮件标题请注明“通则反馈+单位”。   通讯地址：北京市东城区法华南里11号楼 国家药典委员会 办公室（收文） &...

塑料和橡胶类药包材稳定性研究指导原则（一） （征求意见稿） 药包材稳定性研究的目的是对直接与药品接触的包装材料和容器（以下简称药包材）在规定的温度及湿度环境下随时间变化的规律进行考察，为药包材的贮存条件及使用截止期限的确立提供科学依据。药包材稳定性研究一般由药包材生产企业开展，以确认其产品在规定的贮存条件下的质量稳定期限，是药品生产企业在选择药包材进行适用性评价的重要考虑因素，并指导药品生产企业在规定条件下对药包材进行贮存、运输及使用。药包材的质量稳定期限系指从药包材生产日期到药物有效期内，药包材的稳定期限。该期限为药包材在规定的环境条件下或规定的贮存条件下，预期能保证质量特性的时间。 本指导原则适用于塑料、橡胶类等高分子材料制成的药包材自身稳定性研究。本指导原则是基于在我国获准上市药品使用的药包材质量标准及工艺制定的，其他特殊材料及工艺产品应考虑本指导原则的适用性。 1. 稳定性研究 药...